Сжатая суть из обширной статьи о генах
Темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый.Исключения возможны, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины - если у обоих родителей светлые волосы, вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает.
Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому как ген доминирующий.
Ямочки на щеках либо подбородке доминируют.
Ярко выделяющиеся особенности внешности доминантны. Большой длинный нос, горбинка, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.
Покладистость. Станет ли дочка опрятной, обожающей куклы, или будет расти, как мальчишка, играя в «казаков-разбойников», определяется материнским инстинктом, который, как выяснилось, зависит от двух генов.
Инстинкт материнства передается исключительно по мужской линии. Поэтому по поведенческой модели девочки с большей долей вероятности будут похожи на бабушек по отцу, чем на родных матерей.
Темперамент. Агрессивность, раздражительность, активность имеют наследственную природу. Если кто-то из родителей склонен к агрессии, то с вероятностью 94% это же повторится в малыше.
Общительность от генов не зависит. На 90% она формируется в процессе воспитания, в семье и общественной среде.
Переносимость гор. В геноме шерпов аллель гена EPAS1 увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Подобной адаптации нет больше ни у одного народа, кроме денисовцев — людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens. Тысячелетия назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и шерпов. Китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили, а у шерпов он сохранился.
Потливость, ушная сера. Существует две версии гена ABCC11. У тех кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая. Также ген ABCC11 отвечает за выработку протеинов, которые выводят пот из пор в подмышках. У людей с твёрдой ушной серой такой пот не выделяется, поэтому у них нет проблем с запахом и необходимости постоянно пользоваться дезодорантом.
Сон обычного человека составляет 7—8 часов в сутки, однако при наличии мутации в гене hDEC2, регулирующем цикл сон-бодрствование, необходимость во сне может сокращаться до 4 часов. Носители этой мутации за счёт дополнительного времени часто добиваются большего в жизни и карьере.
Ген речи FOXP2 играет у человека важную роль в формировании речевого аппарата. Когда это выяснилось, генетиками был проведен эксперимент по внедрению гена FOXP2 шимпанзе, в надежде, что обезьяна заговорит. Но ничего подобного не произошло – зона, отвечающая у человека за функции речи, у шимпанзе регулирует вестибулярный аппарат. Умение лазить по деревьям в ходе эволюции для обезьяны оказалось куда важнее, чем развитие навыков речевого общения.
Ген счастья 5-HTTLPR отвечает за транспортировку серотонина. Обладатели двух копий этого гена от обоих родителей оказались не склонными депрессии оптимистами. За плохое настроение не стоит уповать на организм за обделенность счастьем. Потеря работы, расставания, неудачи - мощный источник несчастья вне зависимости от генов.
Гены болезни влияют и на то, к каким болезням у человека может быть склонность. На сегодняшний день описано около 3500 генетических заболеваний, и для половины из них установлен конкретный виновный ген, известно его строение, типы нарушений и мутации.
Ген долголетия. В хромосоме 4 содержится 10 генов, влияющих на здоровье и продолжительность жизни. Эти гены позволяют их носителям успешно бороться с раком, сердечными заболеваниями, слабоумием.
Ожирение - дефект гена FTO, нарушающий баланс гормона голода грелина, что приводит к нарушению аппетита и врождённому стремлению съедать больше, чем нужно. Понимание данного процесса даёт надежду на создание препарата, уменьшающему концентрацию грелина в организме.
Цвет глаз определяется наследственностью. Темный цвет доминантен - черные, карие, темно-зеленые. У предков человека исключительно темные глаза. Мутации гена светлых оттенков глаз, отключающие стандартный окрас, появились в период мезолита. Ген ОСА2 регулирует выработку меланина. Изменения нарушают его функционирование, делая глаза голубыми. Все голубоглазые имеют общих предков. Формы одного и того же гена конкурируют. Темный выигрывает. У родителей с голубыми и карими глазами дети кареглазые. Только у ребенка голубоглазой пары могут быть глаза холодных оттенков.
Группа крови – самое предсказуемое из всех наследственных признаков. Если у обоих партнеров 1 группа крови, то у их малыша будет аналогичная. При взаимодействии 1 и 2, 2 и 2 групп крови дети могут унаследовать одну из этих двух вариантов. Абсолютно любая группа крови возможна у ребенка, чьи родители 2 и 3 групп.
Темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый.Исключения возможны, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины - если у обоих родителей светлые волосы, вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает.
Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому как ген доминирующий.
Ямочки на щеках либо подбородке доминируют.
Ярко выделяющиеся особенности внешности доминантны. Большой длинный нос, горбинка, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.
Покладистость. Станет ли дочка опрятной, обожающей куклы, или будет расти, как мальчишка, играя в «казаков-разбойников», определяется материнским инстинктом, который, как выяснилось, зависит от двух генов.
Инстинкт материнства передается исключительно по мужской линии. Поэтому по поведенческой модели девочки с большей долей вероятности будут похожи на бабушек по отцу, чем на родных матерей.
Темперамент. Агрессивность, раздражительность, активность имеют наследственную природу. Если кто-то из родителей склонен к агрессии, то с вероятностью 94% это же повторится в малыше.
Общительность от генов не зависит. На 90% она формируется в процессе воспитания, в семье и общественной среде.
Переносимость гор. В геноме шерпов аллель гена EPAS1 увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Подобной адаптации нет больше ни у одного народа, кроме денисовцев — людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens. Тысячелетия назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и шерпов. Китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили, а у шерпов он сохранился.
Потливость, ушная сера. Существует две версии гена ABCC11. У тех кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая. Также ген ABCC11 отвечает за выработку протеинов, которые выводят пот из пор в подмышках. У людей с твёрдой ушной серой такой пот не выделяется, поэтому у них нет проблем с запахом и необходимости постоянно пользоваться дезодорантом.
Сон обычного человека составляет 7—8 часов в сутки, однако при наличии мутации в гене hDEC2, регулирующем цикл сон-бодрствование, необходимость во сне может сокращаться до 4 часов. Носители этой мутации за счёт дополнительного времени часто добиваются большего в жизни и карьере.
Ген речи FOXP2 играет у человека важную роль в формировании речевого аппарата. Когда это выяснилось, генетиками был проведен эксперимент по внедрению гена FOXP2 шимпанзе, в надежде, что обезьяна заговорит. Но ничего подобного не произошло – зона, отвечающая у человека за функции речи, у шимпанзе регулирует вестибулярный аппарат. Умение лазить по деревьям в ходе эволюции для обезьяны оказалось куда важнее, чем развитие навыков речевого общения.
Ген счастья 5-HTTLPR отвечает за транспортировку серотонина. Обладатели двух копий этого гена от обоих родителей оказались не склонными депрессии оптимистами. За плохое настроение не стоит уповать на организм за обделенность счастьем. Потеря работы, расставания, неудачи - мощный источник несчастья вне зависимости от генов.
Гены болезни влияют и на то, к каким болезням у человека может быть склонность. На сегодняшний день описано около 3500 генетических заболеваний, и для половины из них установлен конкретный виновный ген, известно его строение, типы нарушений и мутации.
Ген долголетия. В хромосоме 4 содержится 10 генов, влияющих на здоровье и продолжительность жизни. Эти гены позволяют их носителям успешно бороться с раком, сердечными заболеваниями, слабоумием.
Ожирение - дефект гена FTO, нарушающий баланс гормона голода грелина, что приводит к нарушению аппетита и врождённому стремлению съедать больше, чем нужно. Понимание данного процесса даёт надежду на создание препарата, уменьшающему концентрацию грелина в организме.
Цвет глаз определяется наследственностью. Темный цвет доминантен - черные, карие, темно-зеленые. У предков человека исключительно темные глаза. Мутации гена светлых оттенков глаз, отключающие стандартный окрас, появились в период мезолита. Ген ОСА2 регулирует выработку меланина. Изменения нарушают его функционирование, делая глаза голубыми. Все голубоглазые имеют общих предков. Формы одного и того же гена конкурируют. Темный выигрывает. У родителей с голубыми и карими глазами дети кареглазые. Только у ребенка голубоглазой пары могут быть глаза холодных оттенков.
Группа крови – самое предсказуемое из всех наследственных признаков. Если у обоих партнеров 1 группа крови, то у их малыша будет аналогичная. При взаимодействии 1 и 2, 2 и 2 групп крови дети могут унаследовать одну из этих двух вариантов. Абсолютно любая группа крови возможна у ребенка, чьи родители 2 и 3 групп.
